由不同的省份的几个申请人共同申请一个保健食品时，应在哪个省级食品药品监督管理局进行初审？

    答：《保健食品注册管理办法（试行）》第二十三条规定申请国产保健食品注册，申请人应当按照规定填写《国产保健食品注册申请表》，并将申报资料和样品报送样品试制所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。因此，国产保健食品的注册申请应向样品试制所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门申报。例如：北京、河北和天津的申请人，试制车间在河北省，申报资料和样品应向河北省食品药品监督管理局报送。