2006年5月20日中国北京:默沙东公司(在美国称为默克公司)今天在全国子宫颈癌协作组第四次工作会议上宣布美国食品及药品管理局(FDA)疫苗及相关生物制品顾问委员会一致投票,认为II期及III 期临床试验数据都支持GARDASIL®[四价人乳头状瘤病毒(6、11、16、18型)的重组疫苗]预防由16、18型人乳头状瘤病毒(HPV)引起的宫颈癌及女性宫颈、外阴、阴道癌前病变的有效性和安全性。该顾问委员会同时认为,数据也支持GARDASIL®预防由6、11、16、18型HPV引起的其它
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