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食物中水溶性氯化物的测定方法

发布时间:2005-08-11

1.原理 
经提取后的样品澄清液,在酸性条件下,加入过量硝酸银溶液使样品溶液中的氯化物形成氯化银沉淀,除去沉淀后,用硫氰酸铵回滴过量的硝酸银,根据消耗的硫氰酸铵的量,计算出其氯化物的含量。检测范围中氯元素的含量为0~60mg。 
2.适用范围 
参照GB/T6439-1992饲料中水溶性氯化物的测定方法,适用于食品及饲料中水溶性氯化物的测定。 
3.仪器设备 
3.1 实验室用样品粉碎机或研钵。 
3.2 分样筛:孔径0.45mm(40目)。 
3.3 分析天平:分度值0.1mg。 
3.4 刻度移液管:10、2ml。 
3.5 移液管:50、25ml。 
3.6 滴定管:酸式,25ml。 
3.7 容量瓶:100、1000ml。 
3.8 烧杯:250ml。 
3.9 滤纸:快速,直径15.0cm;慢速,直径12.5cm。 
4.试剂 
实验用水应符合GB6682中三级水用水的规格。使用试剂除特殊规定外应为分析纯。 
(1) 硝酸 
(2)硫酸铁(60g/L):称取硫酸铁[Fe2(SO4)3·xH2O]60g加水微热溶解后,调至1000ml。 
(3)硫酸铁指示剂:250g/L的硫酸铁水溶液,过滤除去不溶物,与等体积的浓硝酸混合均匀。 
(4)氨水:1+19水溶液。 
(5)0.02mol/L硫氰酸铵[c(NH4CNS)=0.02mol/L]:称取硫氰酸铵1.52g溶于1000ml水中。 
(6)氯化钠标准贮备溶液:基准级氯化钠于500℃灼烧1小时,干燥器中冷却保存,称取5.8454g溶解于水中,转入1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此氯化钠标准贮备液的浓度为0.100mol/L。 
(7)氯化钠标准工作液:准确吸取(2.6)溶液20.00ml于100ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此氯化钠标准溶液的浓度为0.02mol/L。 
(8)硝酸银标准溶液[c(AgNO3)=0.02mol/L]:称取3.4g硝酸银溶于1000ml水中,贮于棕色瓶内。 
体积比:吸取硝酸银溶液20.00ml,加硝酸4ml,指示剂2ml,在剧烈摇动下用硫氰酸铵溶液滴定,滴至终点为持久的淡红色,由此计算两溶液的体积比F: 
F=(20.00)/ V2 
式中:F---硝酸银与硫氰酸铵溶液的体积比; 
20.00---硝酸银溶液的体积,ml; 
V2---硫氰酸铵溶液体积,ml。 
标定:准确移取氯化钠标准溶液10.00ml,于100ml容量瓶中,加硝酸4ml,硝酸银标准溶液25.00ml,振荡使沉淀凝结,用水稀释至刻度,摇匀,静置5min,过滤,吸取滤液50.00ml,加硫酸铁指示剂2ml,用硫氰酸铵溶液滴定出现淡红棕色,且30秒不褪色即为终点。 
(9)硝酸银标准溶液浓度计算: 
       m’×(20/1000)(10/100)
c(AgNO3)=------------------------- 
       0. 05845×(V1-F×V2×100/50)
式中: 
c(AgNO3)---硝酸银标准溶液摩尔浓度,mol/L; 
m’---氯化钠质量,g; 
V1---硝酸银标准溶液体积,ml; 
V2---硫氰酸铵溶液体积,ml; 
F---硝酸银与硫氰酸铵溶液的体积比; 
0.05845---与1.00ml硝酸银标准溶液[c(AgNO3)=1.000mol/L]相当的以克表示的氯化钠质量。 
所得结果应表示至四位小数。 
5.操作步骤 
5.1样品的制备:选取有代表性的样品,粉碎过40目筛,密封保存备用。 
5.2氯化物的提取:称取适量样品,准确至0.0002g,准确加入硫酸铁溶液50ml,氨水溶液100ml,搅拌数分钟,放置10min,用快速滤纸过滤。 
5.3测定:准确吸取滤液50.00ml,于100ml容量瓶中,加浓硝酸10ml,硝酸银标准溶液25.00ml,用力振荡使沉淀凝结,用水稀释至刻度,摇匀,静置5min,吸取滤液(澄清液)50.00ml,加硫酸铁指示剂10ml,用硫氰酸铵溶液滴定,出现淡桔红色,且30秒不褪色即为终点。 
6.计算 
Cl(%)= (V1-V2×F×100/50)×c×150×0.0355×100 
M×50 
式中:Cl(%)---百分氯元素含量,g; 
V1---硝酸银溶液体积,Ml; 
V2---滴定消耗的硫氰酸铵溶液体积,ml; 
F---硝酸银与硫氰酸铵溶液体积比; 
c---硝酸银的摩尔浓度,mol/L; 
0.035---与1.00ml硝酸银标准溶液[c(AgNO3)=1.000mol/L]相当的以克表示的氯元素的质量。 
所得结果应表示至二位小数。 
7.注意事项 
(1)每个样品应取两份平行样进行测定,以其算术平均值为分析结果。 
(2)氯含量在3%以下(含3%),允许绝对差0.05;氯含量在3%以上,允许相对偏差3%。 

水溶性氯化物快速测定法 
称取5~10g样品(准确至0.001g)准确加入蒸馏水200ml,搅拌15min,放置15min,准确移取上清液20ml,加蒸馏水50ml,10% 铬酸钾指示剂1ml,用硝酸银标准溶液滴定,呈现砖红色,且1min不褪色即为终点。 
计算式: 
    V2×c×200×0.0355×100
Cl(%)=----------------------
    M×20

 
 
( 飞华健康网 ) 

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