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生产达菲上药集团面临无法回收的投资风险

发布时间:2005-11-11

    达菲的生产需时长达12个月,生产线设备耗资巨大。禽流感作为流行病,并不会年年发生,在没有疫情的时候,其治疗药物销量近乎为零。上药集团为生产达菲可能需承担投资无法回收的风险。

  11月8日,上海医药(集团)有限公司获得了获瑞士罗氏公司授权,在国内生产治疗禽流感的用药达菲。上药集团宣传部部长殷勤燮接受记者采访时表示,罗氏公司已承诺全力提供技术支持,帮助上药集团生产达菲。

  随着禽流感在全球范围内的不断蔓延,达菲作为目前国际上惟一被世界卫生组织确认和推荐的预防治疗药物,需求量急速膨胀。罗氏的生产能力已远远满足不了眼前的急切需求。面对外界要求放开生产权的呼声,10月底罗氏启动了面向全世界制药商的达菲的生产授权程序。

  随后,上药集团率先向罗氏申请了生产达菲的请求,在短短一周左右的时间内,上药就获得了罗氏的授权。据了解,上药集团已组织了近30位研究人员开始了达菲的实验室仿制工作。罗氏公司已将制造达菲的各种相关资料告知上药集团,这助于大大缩短上药研制出达菲的时间。仿制工作完成后,上药集团将向国家药证部门申报药品生产许可证,一旦审批通过,达菲从此即可在国内批量生产。据专家预计仅需要半年,上药集团就可达到1000万人次用药的生产能力,而上药的达菲将比罗氏的达菲价格低廉许多。

  据了解,上海罗氏参股了上药集团控股的一家制药公司,所以罗氏和上药集团实际存在着合作关系,这次罗氏授权上药,是双方合作关系的进一步深化。

  在上药集团提交申请的消息流传出来后,二级市场上,其上市公司上海医药连续三天出现涨停,投资者纷纷介入炒作。然而,据专家分析,上药集团生产达菲可能面临较大的经营风险。据了解,达菲的生产需时长达12个月,生产线设备耗资巨大。禽流感作为流行病,并不会年年发生,在没有疫情的时候,其治疗药物销量近乎为零。因此,上药集团为生产达菲可能需承担投资无法回收的风险。

  另据最新消息,目前上海罗氏的达菲已经停止在中国市场销售,所有药品储备已经转交给我国卫生部统一调配。

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