北京举办安全用药进社区活动 拟进行药品召回试点

    本站报道  “关爱生活，关爱健康——拒绝虚假药品、医疗器械、保健食品广告”，北京市药品监督管理局10月15日在北京近50个社区和繁华街道举行了大型安全用药进社区活动，目的是提高公众对虚假广告的识别能力。

    据国家食品药品监督管理局市场监督司广告监督处处长邢勇介绍，今天全国县级以上城市大多设立了宣传点，散发宣传资料，出宣传展板，提供咨询，解答公众提出的问题。一些地方还把宣传资料分发到当地的主要药店和医疗机构，直接面对消费者开展宣传。部分地方的食品药品监管部门对一些严格依法进行广告宣传的企业给予了表扬，对一些违法广告进行了曝光。 

    邢勇表示，目前报纸药品广告违法率高达９０％以上。铺天盖地的虚假宣传，往往使公众上当受骗。举办这次活动的目的，就是为了通过向公众宣传识别真假药品、医疗器械、保健食品广告的方法，增强公众对违法虚假广告的识别能力，使之正确对待药品、医疗器械、保健食品广告所宣传的内容，不受虚假广告的误导；同时发挥社会对药品、医疗器械和保健食品广告发布的监督力量，使违法虚假发布的广告得到及时有效的治理。 

　　北京市药监局安监处同时表示，我国药品不良反应仍以自主监测为主，国外的药品警示并不完全适合中国人的情况。此外，明年在有条件的大型药品生产企业将进行药品召回试点。

　　记者在王府井活动现场看到，工作人员向市民发放有关药品、保健食品、化妆品使用等宣传资料，并为市民提供现场咨询讲解。王府井全新大药房在店前空地整齐摆放数排椅子，为过往市民进行用药知识讲解。百货大楼前搭建了宣传展示台，有电视墙在播放资料宣传片，同时有工作人员在派发各种宣传资料。

    北京市药监局有关人士在活动中介绍，一旦药品可能会产生的不良反应比较明确，并且服用后可能会弊大于利，药品监督管理局才会发出药品停止使用或召回的通知。而美国的药品召回制度主要分为自愿召回和强制召回两种。其中自愿召回由药品生产商或经销商实施；强制召回由美国食品药品管理局（ＦＤＡ）实行，是企业自愿召回的补充，其实施主要通过司法和行政方式。因此，美国ＦＤＡ每月都会发布一些针对药物不良反映的警示信息，警示信息只是根据其监测的不良反应数据及时发布相关报告，为医生和患者合理用药提供依据。如果对美国FDA的警示断章取义，武断的认为警示的药物就不能使用，会在一定范围内造成用药恐慌。

　　北京市药监局安全监管处处长丛骆骆说，年底前，北京市药监局将对北京市的部分药品生产企业进行人员培训，引导他们建立药品召回的相关制度，明年在有条件的大型药品生产企业进行药品召回试点。同时他表示，关于企业的药品召回制度，国家没有强制规定。

    他呼吁新闻媒体，以这次宣传日活动为契机，充分宣传药品、医疗器械、保健食品广告知识，进一步规范其广告发布行为，不再给违法虚假广告提供发布的载体。（记者暮梓）